Локализация зарубежных фармацевтических производств на территории России может обеспечить возможность иностранным лекарственным препаратам включение в одобренные государством перечни таких средств.
Об этой перспективе говорится в правилах организации перечней лекарств, запротоколированной в программе заседания правительственной рабочей группы по проблемам сохранения здоровья населения.
Эти правила будут контролировать составление списков жизненно важных и необходимых медицинских препаратов, медикаментов для особых категорий граждан и закупаемых средств по системе «7 нозологий».
Последний пакет закупок, включающий лекарственные средства для лечения 7 исключительных по тяжести заболеваний и, соответственно самых дорогостоящих, является полем амбиций российских производителей, пытающихся заместить своими лекарственными продуктами зарубежные аналоги.
Обыкновенно иностранные фармацевтические компании на российской территории формируют производственные мощности только для производства уже готовой продукции – подготовительные же комбинаты, изготавливающие лекарственные субстанции находятся за рубежом, вне контроля отечественных надзорных служб.
Таким способом снижается себестоимость медицинских изделий. Принятие, находящегося в разработке, нового проекта составления правил, позволит усилить заинтересованность иностранных компаньонов в локализации и ускорить ее проведение.
Как отмечает уполномоченный Минпромторга, все пункты проекта будут тщательно изучены и проработаны, прежде чем документ поступит на подписание правительству.
